SCULPTRA

SCULPTRA è una soluzione che:
• Non gonfia, ma rigenera.
• Agisce in modo naturale e rispettoso dell’identità del viso.
• Richiede solo 2-3 sedute distanziate nel tempo.
• Offre un risultato duraturo e progressivo, senza stravolgimenti.

• GALDERMA
• NOME: SCULPTRA
• COMPOSIZIONE: Acido poli-L-lattico 150 mg, Carbossimetilcellulosa sodica 90 mg, Mannitolo apirogeno 127,5 mg.
• PRESENTAZIONE: 2 x 5 ml.
• INDICAZIONI: Indicato per la correzione delle depressioni del contorno facciale, incluse le rughe e i solchi del viso, e per il ripristino progressivo dei volumi persi a causa dell’invecchiamento.
• PROFONDITÀ DI INIEZIONE: Derma profondo o a livello del periostio.
• DURATA: Effetto naturale e graduale in 2-3 mesi. Risultati fino a 2 anni.
• USO: Uso medico rigoroso.

• Flaconi: 2 x 5 ml.

Zigomi e tempie, guance svuotate e rilassamento medio-facciale, contorni del viso poco definiti, rughe profonde come quelle naso-labiali e linee della marionetta.

Acido poli-L-lattico 150 mg, Carbossimetilcellulosa sodica 90 mg, Mannitolo apirogeno 127,5 mg.

• Sculptra è destinato a un solo paziente e a una singola seduta; il flaconcino non deve essere riutilizzato né risterilizzato e va smaltito dopo l’uso.
• Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente da professionisti sanitari qualificati, formati sull’indicazione approvata e sulla tecnica di iniezione.
• Per ridurre il rischio di complicanze (papule, noduli, danni vascolari o nervosi), è necessaria una conoscenza approfondita dell’anatomia dell’area di trattamento.
• Prima del trattamento, il paziente deve essere informato sui potenziali rischi e sui segni di possibili complicanze.
• Evitare iniezioni superficiali, che possono aumentare il rischio di papule e noduli, soprattutto in pazienti con cute sottile.
• La sicurezza e l’efficacia di Sculptra non sono state valutate per dosaggi, frequenze, sedi anatomiche o combinazioni diverse da quelle indicate.
• Sculptra non è indicato per le labbra e non deve essere iniettato nel vermiglione.
• Le iniezioni comportano un rischio di infezione: devono essere seguite rigorosamente le norme di asepsi e antisepsi.
• I pazienti con disturbi della coagulazione o in terapia anticoagulante possono presentare un aumento del rischio di ematomi o sanguinamento nel sito di iniezione.
• Dopo il trattamento, il paziente deve limitare l’esposizione al sole, ai raggi UV e a temperature estreme fino alla risoluzione di gonfiore e arrossamento.

SCULPTRA è controindicato nei seguenti casi:
• Non utilizzare in pazienti con una storia di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del prodotto.
• Non utilizzare Sculptra ricostituito e addizionato con lidocaina in pazienti con una storia di ipersensibilità alla lidocaina o ad altri anestetici locali di tipo amidico.
• Non utilizzare in pazienti con allergie gravi, documentate da una storia di anafilassi o dalla presenza o anamnesi di multiple allergie severe.
• Non utilizzare in presenza di patologie attive, quali infiammazioni (eruzioni cutanee come cisti, brufoli, rash o orticaria), infezioni o tumori nell’area di trattamento prevista o nelle sue immediate vicinanze, fino a quando la condizione sottostante non sia stata adeguatamente controllata.

SCULPTRA è indicato per la correzione delle depressioni del contorno dei solchi naso-genieni da superficiali a profonde e di altre rughe del viso, per l’uso in soggetti immunocompetenti.
È inoltre indicato per la correzione delle linee sottili e delle rughe nella regione delle guance, sempre in soggetti immunocompetenti.
SCULPTRA è destinato anche al ripristino e/o alla correzione dei segni di perdita di tessuto adiposo facciale (lipoatrofia) nelle persone affette da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).