RENEHAVIS

RENEHAVIS è un gel:
• Azione lubrificante.
• Migliora la mobilità e la funzionalità dell’articolazione.
• Contiene due componenti di sodio ialuronato a basso e alto peso molecolare per supportare la viscosupplementazione articolare.

• NOME: RENEHAVIS
• COMPOSIZIONE: LMW (Sodio Ialuronato a Basso Peso Molecolare): 0,7 ml al 2,2% con peso molecolare di 1 x 10^6 Da.
HMW (Sodio Ialuronato ad Alto Peso Molecolare): 0,7 ml all’1,0% con peso molecolare di 2 x 10^6 Da.
• PRESENTAZIONE: 1 x 0,7 ml.
• INDICAZIONI: RENEHAVIS è una scelta efficace per il trattamento dell’osteoartrite grazie alla sua composizione avanzata di sodio ialuronato a basso e alto peso molecolare.
• PROFONDITÀ DI INIEZIONE: Iniezioni intra-articolari.
• PROTOCOLLO: Il trattamento prevede una somministrazione settimanale nello spazio dell’articolazione sinoviale, con un massimo di tre iniezioni, a seconda della gravità della degenerazione articolare. È fondamentale disinfettare il sito dell’iniezione prima di eseguire il trattamento e procedere con l’aspirazione dell’effusione, se presente, per evitare complicazioni.
• DURATA: Fino a 4 mesi.
• USO: Uso medico rigoroso.

• Siringa: 1 x 0,7 ml.

Ginocchio.

LMW (Sodio Ialuronato a Basso Peso Molecolare): 0,7 ml al 2,2% con peso molecolare di 1 x 10^6 Da.
HMW (Sodio Ialuronato ad Alto Peso Molecolare): 0,7 ml all’1,0% con peso molecolare di 2 x 10^6 Da.

• Il trattamento deve essere effettuato solo da personale sanitario qualificato in condizioni sterili.
• Non riutilizzare la siringa o cercare di sterilizzare nuovamente l’apparecchio, poiché può compromettere la sicurezza.
• Seguire le normative nazionali/locali per lo smaltimento sicuro di aghi e materiali monouso.
• Considerare che, essendo un prodotto biologico ottenuto da fermentazione, possono esistere rischi immunologici potenziali da valutare clinicamente.
• Monitorare eventuali effetti avversi locali (dolore, gonfiore, arrossamento) e consultare il medico se persistono o peggiorano.
• Evitare l’uso in associazione con altri iniettabili intra-articolari non testati insieme a RENEHAVIS, salvo indicazione medica.
• Informare il paziente sulla possibilità di reazioni transitorie alla somministrazione e sulla necessità di follow-up con il medico.

RENEHAVIS è controindicato nei seguenti casi:
• Non iniettare se il sito dell’iniezione è infetto o presenta malattie della pelle nell’area interessata.
• Non usare in pazienti con ipersensibilità nota al sodio ialuronato o ad altri componenti del prodotto.
• Non utilizzare nei bambini.
• Evitare l’uso se la confezione sterile è danneggiata o oltre la data di scadenza.
• L’iniezione intra-articolare è controindicata in caso di artropatie settiche o condizioni infiammatorie sistemiche gravi (principio di prudenza generale per iniezioni intra-articolari di acido ialuronico).

Il trattamento con RENEHAVIS è particolarmente indicato per pazienti con osteoartrite, in particolare nel compartimento mediale del ginocchio. Il trattamento aiuta a ripristinare la viscosità del liquido sinoviale e a ridurre l’infiammazione, portando a una significativa riduzione del dolore articolare.