RESTYLANE EYELIGHT

RESTYLANE EYELIGHT è un gel:
• Sterile, biodegradabile e trasparente di acido ialuronico stabilizzato non di origine animale, con l’aggiunta di lidocaina cloridrato 3 mg/ml.
• Resistente all’assorbimento di acqua.
• Somiglia strettamente all’acido ialuronico (HA) naturalmente presente nel corpo, con un grado minimo di reticolazione.
• Garantisce effetti di gonfiore ridotti al minimo.
• Ideale per ridurre i solchi e le depressioni nella zona sotto-oculare.

• GALDERMA
• NOME: RESTYLANE EYELIGHT
• COMPOSIZIONE: Acido ialuronico stabilizzato 20 mg/ml, lidocaina cloridrato 3 mg/ml, soluzione tampone fosfato q.s. fino a 1 ml.
• PRESENTAZIONE: 1 x 0,5 ml.
• INDICAZIONI: RESTYLANE EYELIGHT è destinato alla correzione delle depressioni infraorbitali.
• AGHI: 1 x 29Gx½”.
• PROFONDITÀ DI INIEZIONE: Piano sopraperiostale oppure piano profondo del derma o sotto-orbicolare.
• DURATA: Fino a 12 mesi.
• USO: Uso medico rigoroso.

• Siringhe: 1 x 0,5 ml.
• Aghi: 1 x 29G x ½”.
• Ogni scatola contiene una siringa di RESTYLANE EYELIGHT a 0,5 mL, 1 ago sterile monouso 29G x ½” riservato esclusivamente all’iniezione di RESTYLANE EYELIGHT, le istruzioni per l’uso ed etichette per garantire la tracciabilità.

Contorno occhi.

Acido ialuronico stabilizzato 20 mg/ml, lidocaina cloridrato 3 mg/ml, soluzione tampone fosfato q.s. fino a 1 ml.

• Il prodotto deve essere usato solo da operatori sanitari qualificati, esperti nella tecnica di iniezione e nella conoscenza dell’anatomia della zona trattata.
• Gli operatori devono discutere con i pazienti tutti i potenziali rischi delle iniezioni di tessuto molle e assicurarsi che comprendano eventuali segni di complicanze.
• Non indicato in pazienti con aspettative irrealistiche.
• Sicurezza non stabilita in gravidanza, allattamento o in pazienti <18 anni. Non usare nei bambini.
• Le procedure di iniezione comportano rischio di infezione: seguire rigorosamente tecniche asettiche.
• Non usare se la confezione è aperta, danneggiata, se la data di scadenza o il numero di lotto non sono leggibili, o se il contenuto della siringa appare torbido.
• Usare con cautela in pazienti in terapia immunosoppressiva o con tendenza a cicatrici ipertrofiche o altri disturbi della guarigione.
• Evitare di iniettare troppo superficialmente o in aree con poco supporto cutaneo, come il contorno occhi, per prevenire irregolarità o discromie.
• Evitare esposizione eccessiva a sole, lampade UV o temperature estreme fino a risoluzione di arrossamento o edema iniziale.
• Attenzione se si eseguono trattamenti laser, peeling chimici o altre procedure attive dopo l’iniezione; rischio teorico di reazione infiammatoria.
• Possibile riattivazione di infezioni da herpes latenti o subcliniche.
• Possibili alterazioni pigmentarie post-iniezione, soprattutto in pelli scure (Fitzpatrick IV-VI).
• Considerare il volume totale di lidocaina somministrato se si usa contemporaneamente anestesia locale o blocchi dentali; dosi elevate (>400 mg) possono causare tossicità acuta.
• Usare cautela in pazienti con epilessia, problemi di conduzione cardiaca, insufficienza epatica grave o insufficienza renale grave.

RESTYLANE EYELIGHT è controindicato nei seguenti casi:
• Non usare in pazienti con ipersensibilità alle proteine streptococciche, poiché il prodotto può contenerne tracce.
• Non usare in pazienti con allergie gravi, anafilassi o presenza di molteplici allergie gravi.
• Non usare in pazienti con ipersensibilità nota alla lidocaina o ad anestetici locali di tipo ammidico.
• Non usare in pazienti affetti da porfiria.

Aiuta a riempire le ombre sotto gli occhi che ci fanno apparire affaticati e stanchi.

Il contenuto della siringa è sterilizzato mediante calore umido. Gli aghi sono sterilizzati tramite irradiazione.